Артикаин-Бинергия с адреналином

А-Б + А 10 мг-мл 5 мл П5А крв_2_95x120x20
А-Б + А 10 мг-мл 5 мл П5А крв_2_95x120x20А-Б + А 10 мг-мл 5 мл П5А крв_1_95x120x20

Препарат Артикаин-Бинергия с адреналином раствор для инъекций (10 мг + 0,005 мг)/мл

является аналогом препарата Ultracain 1 % Suprarenin, выпускаемого Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main, применяемого в Германии для местной и регионарной блокады нервных окончаний. Препарат применяется для эпидуральной и направленной локальной анестезии.

При всех способах введения артикаин оказывает быстрое (латентный период — от 1 до 11 минут) и сильное анестезирующее действие и имеет хорошую тканевую переносимость. Продолжительность анестезии для растворов с добавлением эпинефрина составляет от 120 до 420  минут. Для поверхностной анестезии артикаин обладает очень небольшим анестезирующим эффектом.

Регистрационный номер:

ЛП-004013 от 08.12.2016

Международное непатентованное название:

Артикаин + [Эпинефрин]

Фармакотерапевтическая группа:

Местноанестезирующее средство + α- и β-адреномиметик.

Код АТХ:

N01BB58

Показания к применению:

Артикаин-Бинергия с адреналином применяется для местной и регионарной блокады нервных окончаний.

Применяется для эпидуральной и направленной локальной анестезии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к артикаину, эпинефрину, сульфитам (в частности, у пациентов, страдающих бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к сульфитам, так как возможны острые аллергические реакции с симптомами анафилактического шока, такими как бронхоспазм), или к любому другому из вспомогательных компонентов препарата.

 

Противопоказания, относящиеся к артикаину

  • повышенная чувствительность к другим местноанестезирующим средствам амидного типа;
  • тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (такие, как тяжелая брадикардия, атриовентрикулярная блокада 2-й или 3-й степени);
  • острая декомпенсированная сердечная недостаточность (острое нарушение функционального состояния сердца);
  • тяжелая артериальная гипотензия, шок.

 

Противопоказания, относящиеся к эпинефрину

  • анестезия концевых фаланг пальцев рук и ног (риск ишемии);
  • пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия;
  • недавно перенесенный (3-6 месяцев назад) инфаркт миокарда;
  • недавно проведенное (3 месяца назад) аортокоронарное шунтирование;
  • одновременный прием неселективных бета-адреноблокаторов, например, пропранолола (риск развития гипертонического криза и тяжелой брадикардии);
  • закрытоугольная глаукома;
  • гипертиреоз;
  • феохромоцитома;
  • тяжелая артериальная гипертензия;
  • одновременный прием трициклических антидепрессантов или ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), так как эти активные вещества могут усиливать действие эпинефрина на сердечно-сосудистую систему. Это касается периода времени до 14 дней после окончания лечения ингибиторами МАО.
Форма выпуска:

По 5 мл, 10 мл или 20 мл препарата в ампулах из прозрачного бесцветного стекла.

По 10 мл препарата во флаконах из прозрачного бесцветного стекла, герметично укупоренных пробками из резины, обжатые алюминиевыми колпачками или колпачками алюминиевыми комбинированными или комбинированными колпачками с пластиковыми дисками.

5 флаконов или ампул в контурной пластиковой упаковке (поддоне). 1 или 2 контурные пластиковые упаковки (поддона) с ампулами по 5 мл или 1 контурная пластиковая упаковка (поддон) с ампулами по 10 мл или 20 мл или с  флаконами по 10 мл вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

1 контурная пластиковая упаковка (поддон) с ампулами по 20 мл вместе с инструкцией по применению в коробке из картона.

В пачки и коробки с ампулами дополнительно вкладывают нож ампульный или скарификатор ампульный. При использовании ампул с цветной точкой излома и насечкой или цветным кольцом излома нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.