Артикаин с адреналином форте

artikain_adrenalin_forte_01_1
artikain_adrenalin_forte_01_2

Аналог препаратов Ультракаин ДС форте, Убистезин форте, Септанест с адреналином. Артикаин с адреналином форте – стоматологический анестетик российского производства в картриджах. Благодаря наличию эпинефрина в препарате пролонгируется действие лекарственного средства, снижается риск возникновения кровотечения в области хирургического вмешательства. Препарат показан для местной анестезии (инфильтрационная и проводниковая анестезия) в стоматологии при травматических вмешательствах и при необходимости выраженного гемостаза или улучшения визуализации операционного поля. Время эффективной анестезии составляет не менее 75 минут.

Лекарственная форма:

Раствор для инъекций (40 мг + 0,01 мг)/мл

Регистрационный номер:

ЛСР-008523/10

Международное непатентованное название:

Артикаин + эпинефрин

Фармакотерапевтическая группа:

Местноанестезирующее средство + альфа- и бета-адреномиметик

Код АТХ:

N01BB58

Показания к применению:

Инфильтрационное обезболивание вмешательств на верхней челюсти и в переднем участке (включая премоляры) нижней челюсти, проводниковая анестезия

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к артикаину, эпинефрину, сульфитам (непереносимость сульфогрупп — особенно при бронхиальной астме) или к любому другому из вспомогательных компонентов препарата.
Противопоказания, относящиеся к артикаину:

  • нарушение функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (такие как, выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II-III степени);
  • острая декомпенсация сердечной недостаточности;
  • артериальная гипотензия;
  • анемия (в том числе В12 дефицитная анемия);
  • метгемоглобинемия;
  • гипоксия;
  • дети до 4-х летнего возраста (отсутствует опыт клинического применения).

Противопоказания в связи с наличием в составе препарата эпинефрина:

  • пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия, закрытоугольная глаукома;
  • одновременный прием неселективных бета-адреноблокаторов (риск гипертонического криза и выраженной брадикардии);
  • гипертиреоз;
  • феохромоцитома;
  • артериальная гипертензия.
Форма выпуска:

По 1,7 мл препарата в картриджи. По 10 картриджей в контурной пластиковой упаковке (поддоне) или в контурной ячейковой упаковке или во вкладыше для фиксации картриджей из картона. 1, 5, 10 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок или вкладышей с картриджами вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. На пачку с картриджами наклеивают две защитные этикетки с логотипом фирмы (контроль первого вскрытия). По 1 мл или 2 мл препарата в ампулы нейтрального стекла. По 5 ампул в контурной пластиковой упаковке (поддоне) или в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Упаковка для стационаров:

По 20, 50 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с инструкциями по примене- нию в коробке из картона.